论文部分内容阅读
目的以临床实验室标准化研究所（CLSI）酵母菌纸片扩散法药敏试验为参照,评价Neo-Sensitabs（Rosco,丹麦）酵母菌药片扩散法药敏试验及其判定标准在中国应用的可行性。方法分别采用Neo-Sensitabs药片扩散法与CLSI纸片扩散法药敏试验检测氟康唑对80株临床分离酵母菌的药敏结果。结果 Neo-Sensitabs药片扩散法药敏试验选取基本判读标准（R≤11mm and S≥20mm）,氟康唑药敏结果与CLSI结果差异无显著性意义（P〉0.05）;而Neo-Sensitabs选取严格判读标准