【摘 要】
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布鲁氏菌（Brucella）的细胞壁成分脂多糖（Lipopolysaccharide,LPS）,是布鲁氏菌逃避宿主免疫的主要毒力因子之一,由于其LPS具有较低的免疫原性,因而不会激活宿主Toll样受体。本研究使用布鲁氏菌S2株（Brucella S2,B.suis S2）的LPS刺激山羊（Capra hircus）支气管上皮细胞,通过全转录组测序技术筛选响应B.suis S2 LPS刺激的宿主差异
【机 构】
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海南大学海南省热带动物繁育与疫病研究重点实验室/海口市动物基因工程重点实验室
【基金项目】
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海南省自然科学基金（321RC477）； 国家自然科学基金地区项目（32160831）； 国家现代农业产业技术体系项目（财政部和农业农村部-CARS38）； 海南省院士创新平台科研项目资金（No.YSPTZX202153）共同资助；
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布鲁氏菌（Brucella）的细胞壁成分脂多糖（Lipopolysaccharide,LPS）,是布鲁氏菌逃避宿主免疫的主要毒力因子之一,由于其LPS具有较低的免疫原性,因而不会激活宿主Toll样受体。本研究使用布鲁氏菌S2株（Brucella S2,B.suis S2）的LPS刺激山羊（Capra hircus）支气管上皮细胞,通过全转录组测序技术筛选响应B.suis S2 LPS刺激的宿主差异表达基因（differentially expressed gene,DEGs）和差异表达miRNA。通过筛选结果中|log2 Fold Change|＞1且P＜0.05的基因和miRNA,在LPS刺激组和对照组间共产生97个差异基因和3条差异miRNA,其中包括58个上调基因和39个下调基因,3条差异miRNA均为下调。通过基因本体论（gene ontology,GO）注释和京都基因与基因组百科全书（Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG）富集发现,DEGs主要富集于ATP代谢、RAGE受体结合、IL-12受体活性、趋化因子信号通路、细胞凋亡、细胞黏附分子、白细胞跨内皮迁移、B细胞受体信号通路、FcγR介导的吞噬作用等通路。蛋白质互作网络图可以将DEGs编码的蛋白质分为四个聚类,分别代表了神经内分泌相关蛋白、核糖体相关蛋白、呼吸作用相关蛋白和免疫系统相关蛋白。此外筛选到chi-miR-1与INPP5D在B细胞受体信号通路上的潜在相互调控作用。经RT-qPCR验证,基因表达量变化趋势和测序结果一致。该结果为进一步研究布鲁氏菌LPS在布鲁氏菌免疫逃逸以及宿主免疫应答中的功能奠定基础。
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