【摘 要】
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试验表明,君子兰叶片组织无菌条件接种于添加1.2 mg/L BA＋2.0 mg/L NAA＋0.8 mg/L 2,4-D的基础培养基（细胞诱导分生培养基）中,培养28 d,叶片细胞逐渐增殖培养生成芽苗;将芽苗切割
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试验表明,君子兰叶片组织无菌条件接种于添加1.2 mg/L BA＋2.0 mg/L NAA＋0.8 mg/L 2,4-D的基础培养基（细胞诱导分生培养基）中,培养28 d,叶片细胞逐渐增殖培养生成芽苗;将芽苗切割分离接种于0.9 mg/L BA和0.5 mg/L NAA的芽苗增殖培养基中,无菌培养12 d后,君子兰芽苗诱导生成幼苗;将君子兰幼苗转接入含激素0.1 mg/L NAA的生根培养基中,培养20 d后,幼苗诱导生根形成完整的君子兰小植株。
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