【摘 要】
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建立了超高效液相色谱-串联质谱法（UPLC-MS/MS）测定虾蟹中12种喹诺酮类药物残留量的方法。样品以2%甲酸-乙腈溶液提取,乙腈饱和正己烷净化,40℃水浴氮吹近干后用30%乙腈定容至1
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建立了超高效液相色谱-串联质谱法（UPLC-MS/MS）测定虾蟹中12种喹诺酮类药物残留量的方法。样品以2%甲酸-乙腈溶液提取,乙腈饱和正己烷净化,40℃水浴氮吹近干后用30%乙腈定容至1ml,过微孔滤膜,采用超高效液相色谱-串联质谱仪检测,外标法定量。结果表明12种喹诺酮类药物残留在各自的线性范围内线性关系良好,相关系数（r）均大于0.997,定量下限为2.0mg/kg,加标回收率为65%-119%,相对标准偏差为1.5%-10.2%。
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