超敏C反应蛋白床旁检测的样品选择与正确度评价

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目的超敏C反应蛋白(hs—CRP)可在临床前阶段预测心血管疾病的发生风险。本研究探讨利用床旁检测(POCT)系统测定不同类别样品(静脉全血、血清与血浆)hs—CRP浓度的差异,并与参考检测系统进行相关性与偏倚分析,从而明确使用POCT设备检测hsCRP的临床应用价值。方法研究对象为临床科室住院患者59例。使用促凝管和EDTA-K2抗凝管采集患者肘静脉血;离心获取血清和血浆样品,分别在荧光免疫床旁hs—CRP检测仪和检验科全自动生化分析仪上检测hs—CRP浓度。使用Pearson相关性分析、Blandand
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