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目的：利用非放射性标记探针技术检测经聚合酶链反应扩增后的人粪便中微小隐孢子虫ＤＮＡ，观察该方法的特异性和敏感性。方法：用裂解法从粪便标本直接制备微小隐孢子虫模板ＤＮＡ，用一对人工合成的寡核苷酸作ＰＣＲ引物，扩增长度为４５２ｂｐ的微小隐孢子虫目的的ＤＮＡ片段。将扩增产物直接点在或经Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹法转移到硝酸纤维素膜上，再和生物素标记的寡核苷酸探针杂交，经底物（ＢＣＩＰ）呈色观察。结果：阳性杂交