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为了培育无腋芽或少腋芽烟草，基于CRISPR／Cas9系统，对烟草NtLS基因进行靶向基因组编辑，构建了2个特异靶向m耶基因的CRISPR／Cas9载体cLS1和cLS2，并借助农杆菌介导的烟草转基因技术转化烤烟品种K326，获得20株抗卡那霉素的阳性烟株。10株阳性烟株经过PCR扩增、测序和比对，检测到2株发生蛋白翻译错误的T0突变烟株。研究结果不仅为腋芽形成的分子机理研究创制了有价值的突变体，而且为培育无腋芽或少腋芽优质烤烟品系提供了遗传材料。