【摘 要】
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目的探讨凯力康治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法将符合标准的137例患者随机分为两组,治疗组81例和对照组56例。对照组采用常规治疗方法,治疗组在对照组的基础上加用凯力
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目的探讨凯力康治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法将符合标准的137例患者随机分为两组,治疗组81例和对照组56例。对照组采用常规治疗方法,治疗组在对照组的基础上加用凯力康静脉滴注,1日1次,2周后观察疗效,并行神经功能缺损评分和ADL评分。结果治疗组治疗1周和2周后较对照组相比,神经功能缺损评分下降更加显著（P〈0.05）;治疗组治疗1周和2周后较对照组相比,ADL评分增加地更加明显。治疗组的总有效率（92.59%）显著优于对照组（71.43%）（P〈0.05）。治疗组未出现不良反应情况。结论凯力康能够促
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