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期刊论文
对GMP中有关ADR监测和报告工作完善的探讨
对GMP中有关ADR监测和报告工作完善的探讨
来源 :医药工程设计 | 被引量 : 0次 | 上传用户:theonezhaoq
【摘 要】
:
所谓的药物不良反应(adverse drug reactions,以下简称为ADR),就是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应.
【作 者】
:
梁毅
刘莹
王从政
张福强
苌雅娴
葛卫红
【机 构】
:
中国药科大学,南京市鼓楼医院
【出 处】
:
医药工程设计
【发表日期】
:
2004年4期
【关键词】
:
GMP
药物不良反应
药品管理
医药代表
培训
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所谓的药物不良反应(adverse drug reactions,以下简称为ADR),就是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应.
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