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目的 探讨人的脐血、外周血内皮祖细胞（endothelial progenitor cells，EPCs）体外分离、纯化、诱导扩增和分化为内皮细胞的可行性，并检测其表型和功能。方法新鲜脐血和健康成年人的外周血，使用Ficoll密度梯度离心法得单个核细胞，在M-199培养基中体外培养，3d后去除悬浮细胞，继续培养，诱导EPCs增殖和分化。流式细胞仪检测EPCs标志CD34和内皮细胞特异性标志CD31表型，RT-PCR检测eeNOS，flk-I／KDR基因水平表达，免疫组化验证蛋白水平表达，并进一步通过NO活