论文部分内容阅读
目的:探讨不同方法提取全血DNA对DNA质量的影响。方法:采用了从新鲜全血中、冷冻全血中、取白细胞层法全血DNA等方法抽提全血DNA。结果:如果提取液中有0.4M的Nacl,其提取的DNA长度较长;采用双倍抗凝所提取的DNA长于肝素抗凝所提取的DNA;高温及机械损伤能使DNA缩短;EDTA浓度低与提取的DNA长度较短有关;TE溶解的鸡蛋清能使加样孔显示有产物发光。结论:不同方法可以提取不同长度的DNA,根据不同的实验需要可以采取不同的提取DNA的方法。TE溶解的鸡蛋清能使加样孔显示有产物发光的现象需要进一步研究。