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目的在大肠埃希菌BL21中对构建的重组人脂联素质粒pET－32a（＋）／AP进行诱导表达，并对产物进行纯化、鉴定。方法将pET－32a（＋）质粒和重组pET－32a（＋）／AP质粒转化到大肠埃希菌BL21中进行诱导表达，建立表达体系，筛选高表达的克隆子，用不同诱导时间和不同异丙基．p—D．硫代半乳糖苷诱导浓度确定最佳诱导条件，用Ni抖金属层析柱进行蛋白亲和层析，对纯化蛋白进行浓缩，蛋白质印迹鉴定所诱导的蛋白。结果得到分子量为43kD的新生蛋白，经蛋白质印迹鉴定为重组脂联素融合蛋白。结论将重组pET－32a