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目的：观察Ａ５４９细胞转导ＴＫ基因在体外和体内的表达。方法：将已构建的 转录病毒表达载体ＰＬＸＳＮ－ＴＫ用电转化法转化Ａ５４９细胞，原位杂交检测ＴＫｍＲＮＡ在Ａ５４９－ＴＫ和由它接种裸鼠形成肿瘤组织中的表达。斑点杂交检测外源基因在细胞中整合，并体外观察Ａ５４９－ＴＫ对ＧＣＶ的敏感性。结果：原发杂交表明Ａ５４９－ＴＫ细胞及其形成肿瘤组织ＴＫｍＲＮＡ表达阳性，对照细胞无表达，斑占杂交证明Ａ５４９－ＴＫ