论文部分内容阅读
目的构建携带血管抑素(ang1ostatin,AG)基因K(1-3)重组复制缺陷型腺病毒表达载体.方法将人血管抑素K(1-3)cDNA插入穿梭载体pShuttle产生重组质粒pShttle-AG(K1-3),经双酶切与骨架载体pAdeno-X重组产生pAdeno-X-AG(K1-3),转染293细胞制备重组腺病毒.结果对pShuttle-AG(K1-3)进行酶切鉴定及测序证实插入片断为AG(K1-3).PCR鉴定pAdeno-X-AG(K1-3),扩增出318 bp特异性片断.线性pAdeno-X-AG(