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目的克隆人β-synuclein基因并构建真核表达载体pcDNA3．1-β-synuclein，为帕金森病发病机制的研究奠定基础。方法从人胎脑组织中提取总RNA，用RT-PCR方法获得人β-synuclein基因的全长cDNA，将其插入pCUm-T载体中；序列测定后，重组携带β-synuclein基因的表达载体pcDNA3．1-β-synuclein。结果经限制性内切酶酶切分析、PCR和DNA序列测定证实目的基因已插入重组质粒。结论成功构建了β-synuclein真核表达载体peDNA3．1-β-synu