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目的：评价改良Hyper-CVAD／MA方案治疗国内成人急性淋巴细胞白血病（ALL）和非霍奇金淋巴瘤（NHL）的疗效及安全性。方法：对2006年5月至2011年6月接受改良Hyper-CVAD／MA方案治疗的17例成人ALL和8例NHL共25例的疗效和不良反应进行回顾性分析。结果：25例共完成40个周期A方案与29个周期B方案化疗，1年总体生存（OS）为（61-3±10．2）％。17例ALL1年OS为（62．6±12．2）％。接受2-4个周期该方案化疗的患者与仅接受1个周期该方案化疗的