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近年来随着分子生物学的发展，发现作为牙周主要致病菌的牙龈卟啉单胞菌与其它产黑菌之间无同源性、证实其有特异性。作者根据牙龈卟呆单胞菌特定的纤毛亚单位蛋白结构的基因，设计一个寡核苷酸引物，采用多聚酶链反应简称ＰＣＲ扩增了１３ｂＰ特异片段，实验表明，ＰＣＲ直接检测临床标本中中的牙龈卟啉单胞菌，不仅特异、敏感，而且快速，从而显著了较好的优越性。同时，作者也证实该引物具有高度的特异性，可用此对此物检测口腔中