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以抗线虫(Alcaligenes faecalis)生防菌BC2000为出发菌株，用带有gfp/1uxAB双标记基因的pUTmini-Tn5转座载体，通过电转化法将gfp和1uxAB基因整合到BC2000染色体上。转化子的最终筛选依赖于立体荧光显微镜对菌落的荧光检测，对筛选平板上的菌落进行荧光检测后获得发强烈绿色荧光的标记菌，并命名为BC2001。PCR结果表明，从BC2001的基因组DNA中扩增出约700bp的gfp基因片段。另外标记菌在共聚焦显微镜中观察发现，菌体形态与出发菌YKT相同，均为椭球形或短