【摘 要】
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目的:探讨APLP2、Ki-67和炎性指标[淋巴细胞-单核细胞比值(LMR)、中性粒细胞-淋巴细胞比值(NLR)、血小板-淋巴细胞比值(PLR)和红细胞宽度(RDW)]与肾透明细胞癌(CCRCC)患者病理分级的相关性.方法:选择2015年01月—2019年01月肾透明细胞癌患者68例(CCRCC组),选择同期肾组织活检肾组织正常者45例(对照组);分析CCRCC患者肾脏组织APLP2和Ki67蛋白及外周血炎性指标(LMR、NLR、PLR和RDW)的表达水平,利用ROC曲线分析炎性指标CCRCC患者的预测价
【机 构】
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武警湖北省总队医院检验病理科 武汉 430061
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目的:探讨APLP2、Ki-67和炎性指标[淋巴细胞-单核细胞比值(LMR)、中性粒细胞-淋巴细胞比值(NLR)、血小板-淋巴细胞比值(PLR)和红细胞宽度(RDW)]与肾透明细胞癌(CCRCC)患者病理分级的相关性.方法:选择2015年01月—2019年01月肾透明细胞癌患者68例(CCRCC组),选择同期肾组织活检肾组织正常者45例(对照组);分析CCRCC患者肾脏组织APLP2和Ki67蛋白及外周血炎性指标(LMR、NLR、PLR和RDW)的表达水平,利用ROC曲线分析炎性指标CCRCC患者的预测价值,分析APLP2、Ki67蛋白与病理分级指标(淋巴结转移、AJCC分期和Furman病理分级)的关系.结果:CCRCC组与对照组比较,Ki67蛋白和炎性指标(LMR、NLR、PLR和RDW)明显升高,APLP2蛋白下降(P均<0.005);低APLP2水平和高Ki67水平与淋巴结转移、高AJCC分期和高Fuhrman病理分级相关(P均<0.05);ROC曲线显示,LMR、NLR、PLR和RDW对早CCRCC患者有预测价值(P均<0.05),其中RDW升高对CCRCC患者预测价值最高,曲线下面积(AUC)为0.931.结论:CCRCC患者APLP2蛋白表达下降,Ki67蛋白和炎性指标物表达升高,APLP2和Ki67蛋白与高级别病理分级相关,对CCRCC患者不良预后具有预测价值.
其他文献
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目的:探究玉泉丸对糖尿病肾病(DN)大鼠肾损伤及腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)/叉头框转录因子3a(FoxO3a)通路的影响.方法:90只大鼠随机选取12只为空白组,其余大鼠采用高脂高糖膳食辅以链脲佐菌素腹腔注射构建DN模型.筛选模型成功大鼠60只分为DN组、二甲双胍组(0.045 g/kg),玉泉丸高、中、低剂量组(8.64、4.32、2.16 g/kg),每组12只.各给药组分别灌胃给予相应的药物,1次/d,连续给药8周.检测大鼠24 h尿微量白蛋白(U-mAlb)水平;血糖仪检测空腹血糖(FBG)水
目的:观察益肾方对慢性肾衰竭早期大鼠的疗效.方法:将90只大鼠随机分为空白对照、模型对照、尿毒清阳性对照和益肾方低、中、高剂量,采用腺嘌呤灌胃的方法建立慢性肾衰竭(CRF)早期大鼠模型,造模成功后连续给药8周.检测大鼠血、尿生化指标.结果:给药8周后,模型对照组大鼠24 h尿量、尿微量白蛋白(UmAlb)、24 h尿蛋白定量(24 h UTP)、血清胱抑素C(CysC)、尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)均显著高于空白对照组,尿肌酐(Ucr)显著低于空白对照组(P0.05).结论:益肾方能明显改善腺嘌呤致
维持性血液透析( MHD)是终末期肾病常见的替代治疗手段,接受MHD治疗患者的死因主要是心脑血管并发症与感染[1].越来越多的证据表明,MHD患者的慢性全身炎症是心血管疾病和死亡率增加的预测指标[2].微炎症是维持性血液透析患者心血管并发症的独立危险因素,通过补充各类营养素试图改善患者微炎症状况的研究众多,但研究结论并不一致.由于各地区的文化、生活习俗不同,很难开展大规模随机对照研究,因此对相关研究文献进行系统回顾和meta分析能消除各研究异质性,为临床决策提供依据.
目的:检测糖尿病肾病(DN)患者血清中长链非编码RNA牛磺酸上调基因1(LncRNA TUG1)水平,并探讨其临床意义.方法:选取在本院就诊的125例糖尿病患者,分为T2DM组(65例);早期DN组(60例);另选取在本院体检的健康人61例作为对照组.采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测受试者血清中LncRNA TUG1表达水平;全自动生化分析仪检测尿液UAER水平.Pearson法分析LncRNA TUG1表达水平与临床指标相关性;ROC曲线分析血清LncRNA TUG1及尿液UAER对DN的
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目的:探究益气健脾补肾方对脾肾气虚证慢性肾炎患者肾功能及成纤维细胞生长因子23(FGF23)-Klotho轴的影响.方法:便利抽样法选取2017年08月—2019年10月我院收治的脾肾气虚证慢性肾炎患者93例,按照随机字母表分组,对照组采用常规西医治疗,观察组在对照组基础上给予益气健脾补肾方,对比两组临床疗效、肾功能指标、FGF23、Klotho蛋白水平及安全性.结果:观察组总有效率89.13％高于对照组70.21％(P<0.05);治疗后,观察组24 h尿蛋白定量、血尿酸(UA)、血肌酐(Scr)、尿素
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