【摘 要】
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目的 研究微小RNA(microRNA,miR)-133a靶向基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP)-14抑制骨肉瘤细胞侵袭的作用及机制.方法 培养正常成骨细胞株hFOB1.19及骨肉瘤细胞株MG63、U20S、SAOS2,采用荧光定量聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)检测miR-133a的表达;MG63细胞分为miR-阴性对照(negative control,NC)组、miR-133a组、pcDNA3.1+ miR-NC组、
【机 构】
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湖南省儿童医院小儿骨科,湖南长沙410008
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目的 研究微小RNA(microRNA,miR)-133a靶向基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP)-14抑制骨肉瘤细胞侵袭的作用及机制.方法 培养正常成骨细胞株hFOB1.19及骨肉瘤细胞株MG63、U20S、SAOS2,采用荧光定量聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)检测miR-133a的表达;MG63细胞分为miR-阴性对照(negative control,NC)组、miR-133a组、pcDNA3.1+ miR-NC组、pcDNA3.1+miR-133a组、pcDNA3.1-MMP-14+miR-133a组,转染NC mimic、miR-133a mimic、pcDNA3.1质粒、过表达MMP-14的pcDNA3.1质粒,采用Transwell检测细胞侵袭数目、western blot检测MMP-14表达水平、荧光素酶报告基因实验验证miR-133a靶向结合MMP-14基因mRNA 3\'UTR.结果 MG63、U20S、SAOS2细胞中miR-133a的表达水平均低于hFOB1.19细胞且MG63细胞中miR-133a表达水平降低最显著;miR-133a组MG63细胞的侵袭数目少于miR-NC组,MMP-14的表达水平、含有MMP-14野生型3\'UTR双荧光素酶报告基因的荧光活力低于miR-NC组;pcDNA3.1-MMP-14+ miR-133a组MG63细胞的侵袭数目多于pcDNA3.1+miR-133a组.结论 miR-133a能够抑制骨肉瘤MG63细胞侵袭,靶向抑制MMP-14基因是可能的分子机制之一.
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近年来,乳腺癌已经成为我国女性发病率及死亡率第一的恶性肿瘤[1].乳腺癌在影像、病理及免疫组化上存在高度异质性,其早期诊断、分期、病理分型对预后至关重要.磁共振动态增强成像( dynamic contrast enhanced magnetic resonance imaging , DCE-MRI)和影像组学的纹理分析结合是先进的功能成像与定量分析技术的整合,可以更加详细量化肿瘤的异质性,为临床提供更高的价值.现就DCE-MRI纹理分析在乳腺癌诊断、病理分型、疗效评估及预测方面的应用进展进行综述.
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