【摘 要】
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精氨酸甲基化参与信号转导、转录调控、染色质重塑和凋亡等多种细胞事件具有广泛的生物学功能。近年来蛋白质精氨酸甲基转移酶家族的新成员日益增多,目前已知有11个人类蛋白质精氨酸甲基转移酶。蛋白质精氨酸甲基转移酶可分成两型,Ⅰ型蛋白质精氨酸甲基转移酶催化生成单甲基精氨酸(MMA)和不对称二甲基精氨酸(ADMA),Ⅱ型蛋白质精氨酸甲基转移酶生成MMA和对称二甲基精氨酸。精氨酸甲基转移酶1是一个核因子κB(n
【机 构】
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第四军医大学附属唐都医院呼吸科,西安710038,第四军医大学附属唐都医院呼吸科,西安710038,第四军医大学附属唐都医院呼吸科,西安710038
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精氨酸甲基化参与信号转导、转录调控、染色质重塑和凋亡等多种细胞事件具有广泛的生物学功能。近年来蛋白质精氨酸甲基转移酶家族的新成员日益增多,目前已知有11个人类蛋白质精氨酸甲基转移酶。蛋白质精氨酸甲基转移酶可分成两型,Ⅰ型蛋白质精氨酸甲基转移酶催化生成单甲基精氨酸(MMA)和不对称二甲基精氨酸(ADMA),Ⅱ型蛋白质精氨酸甲基转移酶生成MMA和对称二甲基精氨酸。精氨酸甲基转移酶1是一个核因子κB(nuclear factor—κB,NF-κB)依赖的转录共激活因子,发挥启动子特异的募集NF-κB到染色质的调节因子功能。精氨酸甲基转移酶1可能主要通过增强募集NF-κB到相关位点激活NF-κB信号转导通路,启动了多种前炎性基因和免疫调节基因的转录,在免疫和炎症反应有关的基因转录调控中起关键作用。现在公认肺是NO的重要来源,在NO代谢中发挥重要的作用,肺也是一氧化氮合酶抑制剂ADMA的重要来源。ADMA作为假的底物竞争性抑制一氧化氮合酶活性,阻止内源性NO生成。作为ADMA和NO的主要来源,肺可能在精氨酸-甲基化精氨酸-NO这个重要而精细的平衡中起重要的作用。
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