【摘 要】
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目的：构建podocin荧光表达载体,并观察其转染HEK293后对CD2AP细胞内分布的影响。方法：PCR扩增NPHS2cDNA全长,通过T/A克隆连接至pGEMT-easy载体,应用XhoⅠ和BamHⅠ双酶切后,再将
【机 构】
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南京医科大学附属南京市儿童医院肾脏科,南京医科大学儿科研究所
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（30100081）,南京市卫生局资助项目（ZKM06043）
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目的：构建podocin荧光表达载体,并观察其转染HEK293后对CD2AP细胞内分布的影响。方法：PCR扩增NPHS2cDNA全长,通过T/A克隆连接至pGEMT-easy载体,应用XhoⅠ和BamHⅠ双酶切后,再将NPHS2全长亚克隆入pEGFP-C2。将构建好的荧光表达载体pEGFP-NPHS2转染HEK293细胞,通过免疫荧光的方法观察转染前后CD2AP细胞内的分布情况。结果：①成功构建pEGFP-NPHS2荧光表达载体;②Podocin表达载体转染HEK293细胞后,CD2AP由核周转为弥散的细
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