【摘 要】
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利用基因工程技术构建新城疫病毒HN基因抗原表位集中区HNI175-K367基因片段（523-1101位）的重组表达质粒pET32-HNI175-K367。将该质粒转化大肠杆菌BL21（ED3）,经IPTG诱导,SDS-PAGE
【机 构】
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新乡学院生命科学与技术系生物技术研究中心,河南科技学院动物科学学院
【基金项目】
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教育部科学技术研究重点项目（207065）, 河南省高校科技创新团队支持计划项目（2008IRTSTHN011）, 河南省基础与前沿技术研究项目（330002）
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利用基因工程技术构建新城疫病毒HN基因抗原表位集中区HNI175-K367基因片段（523-1101位）的重组表达质粒pET32-HNI175-K367。将该质粒转化大肠杆菌BL21（ED3）,经IPTG诱导,SDS-PAGE鉴定表明,HNI175-K367蛋白得到高效表达,其分子量约为38kD。Western-blot分析证实,HNI175-K367蛋白与鸡新城疫病毒高免血清发生特异性反应,表明利用原核表达系统获得的重组蛋白具有良好的反应原性。
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