小儿多巴胺敏感性特发性肌张力不全误诊脑性瘫痪1例报告

来源 :儿科药学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:jianjian1985
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小儿多巴胺敏感性特发性肌张力不全是一种少见染色体显性遗传病,占小儿特发性肌张力不全的5%~10%。本病特点是起病早,多表现为步态异常,常易误诊为脑性瘫痪。现将1例临床资料报告如下。
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