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目的：研究阿尼西坦颗粒剂在正常人体内的药代动力学及相对于胶囊剂的生物利用度。方法：采用反相高效液相色谱法，测定８名健康男性志愿者自身交叉单剂量口服阿尼西坦颗粒剂和胶囊剂（６００ｍｇ）经时血药浓度。结果：用３ｐ８７程序拟和，符合一级吸收、单室模型。阿尼西坦胶囊剂和颗粒剂的药代动动力学参数：Ｋａ分别为（０．０７６±０．１９）ｍｉｎ＾－１、（０．３４８±０．０５４０ｍｉｎ＾－１；ｔ１／２分别为（２２．６