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本文在大鼠ＤＲＧ神经元标本上应用细胞内记录，以确定ＳＰ对ＤＲＧ细胞的膜反应及其可能的离子机制。实验所测ＤＲＧ细胞静息膜电位为－５８．９±８．２ｍＶ（Ｘ±ＳＥ，ｎ＝８１）。传导速度：Ａα／β细胞为２０．４±４．８ｍ／ｓ（Ｘ±ＳＥ），范围１４．１－２８．７ｍ／ｓ（４７／６０）；Ａδ及Ｃ类细胞为９．８±５．２ｍ／ｓ，范围１．２－１３．７ｍ／ｓ（１３／６０）。浴槽滴加ＳＰ（１０￣（－７）－３×１０￣（－４）ｍｏｌ／Ｌ）在大多数细胞可引起明显的膜去极化反应