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目的:探讨DC-CIK细胞对肺癌细胞的杀伤作用,为肺癌的特异性细胞免疫治疗提供基础依据。方法:经肺癌A549细胞株抗原致敏后的DC与CIK细胞体外共培养,观察细胞形态,流式细胞术检测DC、CIK细胞免疫表型,以CCK-8法检测三组效应细胞对肺癌A549细胞的杀伤活性,以ELISA法检测三组效应细胞细胞因子IL-12和IFN-γ的分泌水平。结果:流式细胞术检测细胞免疫表型,肺癌抗原致敏DC-CIK组细胞CD 3+CD 8+表型占比最高;抗原致敏DC-CIK组在不同效靶比下对肺癌A549细胞具更强杀伤能力(P