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采用PCR法克隆了洋葱的花青素合成酶基因AcANS，并对其进行序列比对和生物信息学分析。结果表明，其开放阅读框为1059bp，编码352个氨基酸残基；具有一个富含AT的内含子，符合GT—AG规则；其蛋白质第210～309肽段含有20G—Fe（Ⅱ）加氧酶家族基因的结构域。
洋葱花青素合成酶基因的克隆和序列分析
【摘 要】
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采用PCR法克隆了洋葱的花青素合成酶基因AcANS，并对其进行序列比对和生物信息学分析。结果表明，其开放阅读框为1059bp，编码352个氨基酸残基；具有一个富含AT的内含子，符合GT—AG规
【机 构】
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山东省农业科学院蔬菜研究所
【出 处】
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山东农业科学
【发表日期】
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2010年1期
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(30871706);山东省农业科学院创新基金项目(2006YCX015)
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