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将鸡干扰素-γ(ChIFN-γ)成熟肽基因编码区序列亚克隆到原核表达载体pQE30上,并转化大肠杆菌M15感受态细胞。经诱导后,以镍金属亲和层析法对表达蛋白进行纯化,采用SDS—PAGE与Western—blot对表达蛋白进行鉴定。结果显示,经诱导的转化子在体外获得了高效表达,表达蛋白约占菌体蛋白的23%。0.5ng/mL以上的重组ChlFN-γ(rChIFN-γ)能显著抑制鸡新城疫病毒对细胞的侵染与伤害;但是,细胞先感染病毒后,再以不同剂量rChIFN-γ作用于细胞,则不具有对细胞的保护作用,说明rCh