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目的:探讨多肿瘤抑制基因(MTS1)在胃癌发生、发展中的意义和临床应用价值.方法:应用原位分子杂交技术、免疫组织化学技术分别检测210例标本中MTS1基因mRNA及其蛋白的表达规律.结果:正常胃粘膜、轻、中度异型增生及小肠型肠化间差异无显著性(P＞0.05),但与重度异型增生、结肠型肠化及胃癌组织间差异有显著性(P＜0.01),而后三者相互间差异则无显著性(P＞0.05).正常胃粘膜与轻、中度异型增生之间MTS1蛋白表达的阳性率及强阳性率差异均无显著性(P＞0.05);正常胃粘膜与重度异型增生之间MTS1