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研究聚甲基丙烯酸β-羟乙酯（PHEMA）对牙本质中基质金属蛋白酶（MMP）的影响。
方法通过本体聚合将树脂单体甲基丙烯酸β-羟乙酯（HEMA）制备成PHEMA，同时制备人牙本质粉，并随机平均分成6组，对照组不做处理，实验组以不同高度的PHEMA试件处理，提取牙本质蛋白，用Ⅰ型胶原吡啶交联终肽（ICTP）试剂盒分析样本中ICTP的浓度，应用SPSS 17.0软件包对实验数据进行统计学分析，采用单因素方差（One-Way ANOVA）分别分析PHEMA和时间这两个处理因素对的ICTP影响，选择LSD-t检验进行组间两两比较，明胶酶谱法检测PHEMA对牙本质中MMP-2、MMP-8、MMP-9活性的影响，通过Image J图像分析软件，采用灰度法进行图像分析。
结果ICTP浓度与MMP活性之间存在正相关关系。PHEMA可有效抑制ICTP的浓度（F = 26.792，P = 0.001），且ICTP浓度随着时间延长而降低。PHEMA可有效抑制MMP-2（F = 15.317，P = 0.0009）、MMP-8（F = 6.475，P = 0.004）的活性，且抑制作用随接触面积的增大而增强；PHEMA对MMP-9（F = 1.093，P = 0.413）未出现明显的活性抑制作用。
结论PHEMA可有效抑制牙本质中MMP-2、MMP-8的活性，且抑制作用随接触面积的增大而增强。