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采用RACE-PCR技术结合SMART cDNA合成技术，从银鲫中克隆到Ran的全长cDNA并对其编码区全长进行了原核表达、相应抗体制备及其时空表达特征分析。RT-PCR结果表明，Ran基因除在脑组织的转录水平较低外，其它组织中的转录水平几乎相同；Ran基因在不同发育阶段的胚胎中都有mRNA转录。但其mRNA的量在原肠期以后呈下降趋势。Western blot结果表明，Ran在卵巢和精巢中均高水平表达，在心、脑、肝、脾、肾中有较低水平表达，在肌肉中则不表达。同时检测到Ran在不同胚胎发育阶段均有较强表达。