【摘 要】
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目的运用网络药理学分析方法,初步探讨三七配伍生蒲黄抗糖尿病视网膜病变（DR）的潜在作用机制。方法通过TCMSP检索并筛选三七与生蒲黄的活性成分及药物靶点。借助多个数据库检索获得DR相关靶点。通过Venny2.1.0工具获得药物与疾病的交集靶点。利用Cytoscape3.7.2软件绘制蛋白互作网络图及药物-活性成分-靶点-疾病网络图,并进行网络拓扑学分析;利用R软件Bioconductor的工具包进
【基金项目】
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黑龙江省自然科学基金（QC2018115）； 黑龙江中医药学会青年中医药科技创新项目（ZHY19-031）； 黑龙江中医药大学科研基金项目（201510）；
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目的运用网络药理学分析方法,初步探讨三七配伍生蒲黄抗糖尿病视网膜病变（DR）的潜在作用机制。方法通过TCMSP检索并筛选三七与生蒲黄的活性成分及药物靶点。借助多个数据库检索获得DR相关靶点。通过Venny2.1.0工具获得药物与疾病的交集靶点。利用Cytoscape3.7.2软件绘制蛋白互作网络图及药物-活性成分-靶点-疾病网络图,并进行网络拓扑学分析;利用R软件Bioconductor的工具包进行基因本体学（GO）功能分析和Kyoto基因与基因组百科全书（KEGG）通路分析,得到关键靶点及潜在作用通路。结果筛选出三七与生蒲黄中148个化合物、330个相应作用靶点,预测出与DR相关靶点159个,GO功能富集分析得到93个关键基因,KEGG通路富集分析得到154条信号通路。结论三七配伍生蒲黄防治DR的作用机制,主要涉及GAPDH、INS、CAT、IL-6、VEGFA等靶点基因,可能通过调控AGE-RAGE、HIF-1等信号通路,改善DR的糖/脂/蛋白代谢异常、氧化应激以及炎症反应。
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