【摘 要】
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目的 探讨谷胱甘肽转硫酶M1(GSTM1)、T1(GSTT1)基因多态性与胃癌遗传易感性的关系。方法 采用病例对照分子流行病学研究方法和聚合酶链反应技术 ,检测89例原发性胃癌病例和
【机 构】
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南京医科大学流行病与卫生统计学系南京210029
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目的 探讨谷胱甘肽转硫酶M1(GSTM1)、T1(GSTT1)基因多态性与胃癌遗传易感性的关系。方法 采用病例对照分子流行病学研究方法和聚合酶链反应技术 ,检测89例原发性胃癌病例和 94例对照GSTM 1和GSTT1基因型。结果 胃癌病例组GSTM1基因缺失频率为 6 1 8% ,显著高于对照组 (4 6 8% ) (χ2 =4 14,P =0 0 42 ,OR =1 84,95 %CI =1 0 2～ 3 31) ;GSTT1基因缺失频率在病例组为 5 7 3% ,也高于对照组 48 9% ,但未达到统计学显著性水平 (χ2 =1 2 8,P =0 2 5 7,OR =1 40 ,95 %CI =0 78～ 2 5 1)。携带GSTM1(- )和GSTT1(+)基因型者发生胃癌的危险性显著高于GSTM1(+)和GSTT1(+)基因型携带者 (OR =2 2 7,95 %CI =1 0 6～ 4 85 )。GSTM1基因缺失的吸烟者患胃癌的危险性显著增高 (OR =3 0 9,95 %CI=1 33～ 7 19)。结论 提示GSTM1空白基因型可能与胃癌易感性有关 ,GSTMl和GSITl均为空白基因型的个体对胃癌易感性明显增加 ,GSTM1基因缺失与吸烟在胃癌的发生发展过程中具有协同作用
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