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KCNJ2基因定位于第17号染色体，编码内向整流钾通道Kir2．1α亚单位。KCNJ2与遗传性长QT间期综合征（LQTS），遗传性短QT间期综合征（SQTS）及家族性房颤相关。本文就KCNJ2在心脏离子通道病中的研究进展作一综述。
KCNJ2在心脏离子通道病中的一因多效性
【摘 要】
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KCNJ2基因定位于第17号染色体，编码内向整流钾通道Kir2．1α亚单位。KCNJ2与遗传性长QT间期综合征（LQTS），遗传性短QT间期综合征（SQTS）及家族性房颤相关。本文就KCNJ2在心脏离子通道病
【机 构】
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上海市第八人民医院心内科
【出 处】
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中国民康医学
【发表日期】
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2007年21期
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