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T2DM是一种慢性进展性疾病,随病程不断发展,胰岛β细胞功能进行性下降,患者最终需接受胰岛素治疗.患者使用胰岛素治疗时间可能长达十余年甚至数十年,因此临床医生需特别重视胰岛素应用,使患者血糖水平得到良好控制,对预防慢性并发症的发生发展、提高患者生活质量、延长寿命至关重要.
规范基础胰岛素应用,优化血糖管理——成人2型糖尿病基础胰岛素临床应用中国专家指导建议(2020版)解读
【摘 要】
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T2DM是一种慢性进展性疾病,随病程不断发展,胰岛β细胞功能进行性下降,患者最终需接受胰岛素治疗.患者使用胰岛素治疗时间可能长达十余年甚至数十年,因此临床医生需特别重视胰岛素应用,使患者血糖水平得到良好控制,对预防慢性并发症的发生发展、提高患者生活质量、延长寿命至关重要.
【机 构】
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100044 北京大学人民医院内分泌科
【出 处】
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中国糖尿病杂志
【发表日期】
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2021年10期
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酒精可诱发大脑功能障碍,肠道微生物可通过肠-脑轴介导酒精对脑损伤的影响。目前,酒精通过微生物-肠-脑轴介导脑损伤的机制研究主要包括炎症、内毒素、色氨酸代谢等。探索酒精与微生物-肠-脑轴间的相互作用,有助于深入了解酒精对脑部的影响,为探索酒精诱导脑损伤的发病机制提供新思路。
目的 观察Ins强化治疗对T2DM患者外周血调节性T细胞(Tregs)的影响.方法 选取113例T2DM患者(T2DM组)及28名体检健康人(NC组),比较两组生化指标和外周血Th1、Th2、Tregs差异.给予T2DM患者持续胰岛素皮下输注(CSII)治疗2周,观察外周血Th1、Th2、Tregs变化,分析Tregs变化的影响因素.使用免疫磁珠法分离Tregs和效应T细胞(Teffs),分别在不同环境下共培养,观察Tregs对Teffs的抑制功能.结果 与NC组比较,T2DM组外周血Tregs比例降低[
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期刊
目的败酱草是败酱科多年生草本植物黄花败酱、白花败酱的带根全草,具有多种药理活性。本文旨在探究败酱草对对乙酰氨基酚诱导的大鼠药物性肝损伤的保护作用。方法采用尾静脉注射对乙酰氨基酚将大鼠随机分为6组:对照组、模型组、败酱草低剂量组、败酱草中剂量组、败酱草高剂量组、联苯双脂组。造模同时败酱草低、中、高剂量组每日灌胃败酱草4、8、16 g/kg,联苯双脂组每日灌胃联苯双脂0.3 g/kg,对照组和模型组灌胃等量生理盐水,连续30 d。计算肝脏指数;HE染色检测肝组织病理损伤程度;试剂盒检测血清中丙氨酸氨基转移酶(
Ins过敏临床偶有发生,可用胰岛素泵脱敏治疗.本例患者佩戴瞬感扫描式血糖监测系统,胰岛素泵脱敏治疗过程顺利,未出现不良反应,血糖降至正常范围,但转换为皮下注射Ins后再次出现过敏反应.胰岛素泵脱敏治疗成功后,循序渐进增加注射剂量和延长维持时间,可帮助患者最终顺利脱敏.
Notch信号通路在机体发育和调节稳态的过程中起重要作用,其在成熟肾脏中的重新激活对DKD发生发展起关键作用,包括足细胞损伤、肾小管间质纤维化及可能的血管生成和免疫系统激活.本文对Notch信号通路对DKD发生发展作用的研究进展进行综述,为临床治疗DKD提供依据.
目的探讨内脂素对糖尿病KKAy小鼠骨骼肌糖脂代谢及胰岛素抵抗的影响,初步分析其通过PI3K/Akt/FoxO1途径对糖尿病小鼠骨骼肌组织可能的作用机制。方法8周龄雄性C57BL/6J小鼠随机分为普食(ND)组、普食+内脂素(ND+V)组、高脂(HFD)组和高脂+内脂素(HFD+V)组,同周龄雄性KKAy小鼠成模后随机分为糖尿病(DM)组和糖尿病+内脂素(DM+V)组,其中ND+V组、HFD+V组和DM+V组连续3 d腹腔注射内脂素重组蛋白。检测各组小鼠空腹血糖(FBG)、餐后血糖(PBG)、总胆固醇(TC
目的对比研究不同剂量链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)联合高糖高脂饮食诱导C57BL/6J小鼠糖尿病肾病模型的稳定性。方法 48只雄性C57BL/6J小鼠随机分为:对照组(注射等体积柠檬酸缓冲液,12只),单次大剂量(150 mg/kg STZ,单次腹腔注射联合高脂高糖,18只),多次小剂量剂量(50 mg/kg STZ,连续注射4 d联合高脂高糖,18只)。检测两种造模方法在空腹血糖(fasting blood glucose,FBG)、饮水量、血脂、24 h尿蛋白、肾功能及肾病理等方面
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