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婴幼儿巨细胞病毒抗原血症检测法的研究
【机 构】
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410078 长沙，湖南医科大学微生物学教研室,410078 长沙，湖南医科大学微生物学教研室,410078 长沙，湖南医科大学微生物学教研室
【出 处】
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中华微生物学和免疫学杂志
【发表日期】
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1995年15期
其他文献
经测定鼠尾采血获取的血清，10只SCID鼠在所设实验室条件下饲养4个月前后均达到鼠IgG含量低于5µg/ml的合格标准，5只SCID鼠腹腔移植入2或4×107个人外周血淋巴细胞（hu-PBL），建立人化SCID（hu-PBL-SCID）鼠，可在移植后4周和12周测到其血清中人IgG的存在，最高可达109µg/ml。以脊髓灰质炎Ⅰ型病毒（Polio-1 virus，Polio-1）作抗原免疫5只hu
猪苓多糖2mg／只，rIL-2 5×104U／只，腹腔注射C57BL/6小鼠，连续9天，能明显抑制小鼠皮下移植性B16恶性黑色素瘤的生长，与对照组及单用rIL-2组比较有显著性差异（P<0.05～0.01）。3H-TdR掺入法检测小鼠脾细胞NK及内源性LAK活性，发现只有猪苓多糖+rIL-2组的NK及内源性LAK活性提高显著（P<0.05），其它单用猪苓多糖与rIL-2两组的NK及内源性LAK活性
从胆囊炎败血症患者血中分离出一株新菌，该菌为兼性厌氧G-球菌，无鞭毛、无芽胞、无荚膜，发酵葡萄糖产气，还原硝酸盐成亚硝酸盐，氧化酶试验阴性，不具有氨基酸脱羧酶，对绝大多数糖不利用，具有β半乳糖苷酶，不产生吲哚，甲基红试验阳性，利用丙二酸盐，不利用枸橼酸盐。电镜表明该菌为芽殖细菌，G+C含量为47.58mol%。16S rRNA序列测定结果经计算机检索基因库所有序列进行比较表明和目前所有菌序列都不同
本研究证明椰毒假单胞菌及其酵米面亚种具有共同的种特异性抗原因子O-Ⅰ。经检测，由不同地区、不同样品中分离的67株椰酵假单胞菌均含有O-Ⅰ抗原。O-Ⅰ抗原的确证及其单克隆抗体的建立均为国内外首次报告，分泌抗O-Ⅰ因子单克隆抗体的细胞株P.co65的建立为椰酵假单胞菌的鉴定及该菌引起食物中毒病原学的快速诊断提供了有力的工具。
1991年秋冬季收集了北京等我国四个地区婴幼儿腹泻患儿粪便标本，通过聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）发现一些标本中有不同轮状病毒的混合感染。应用套式多聚酶链反应（套式PCR），确定了7例混合感染轮状病毒的VP7血清型别，并用Northern印迹杂交法证实。该方法用于鉴别混合感染毒株的血清型别，不仅敏感、特异，而且节省时间和材料。