【摘 要】
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本文应用CTAB法从37种竹类植物中提取基因组DNA，根据在GenBank中发表的5SrDNA ITS和matK基因设计引物，通过PCR进行扩增。结果表明：37种竹子5SrDNA ITS序列PCR产物大小约为450bp，
【机 构】
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中国林业科学研究院林业研究所国家林业局林木培育重点实验室,北京工商大学化学与环境工程学院植物资源研究开发北京市重点实验室,中国林业科学研究院亚热带林业研究所
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本文应用CTAB法从37种竹类植物中提取基因组DNA，根据在GenBank中发表的5SrDNA ITS和matK基因设计引物，通过PCR进行扩增。结果表明：37种竹子5SrDNA ITS序列PCR产物大小约为450bp，在刚竹属内部无长度上的差异，但是舒竹（Phyllostachys shuchengensis）与其他刚竹属植物相比，有一个位点的差异（由A变为C）。因此，5SrDNA ITS在属下水平上无法提供较大的信息量，变异性较低，不适于刚竹属属下水平的系统分类研究。同样，选取37种竹子中3个竹种的m
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