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利用RT-PCR的方法从感染水稻矮缩病毒（Ricedwarf virus，RDV）的水稻中克隆该病毒的运动蛋白基因S6和外壳蛋白基因S8，通过Gateway系统进行原核表达，获得表达载体pDESTl7-Pns6和pDESTl7-P8，将表达载体转化E．coli Rosetta，经IPTG诱导表达后获得分子质量约为59和46ku含HIS标签的融合蛋白．以诱导表达的目的蛋白为抗原，免疫注射新西兰大白兔制备多克隆抗体．结果表明，Westernblot检测制备的Pns6和P8抗体可特异性检测RDV，间接ELISA