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新型2,5-取代-1,3,4-噻二唑衍生物的合成与杀菌活性

来源 :合成化学 | 被引量 : 0次 | 上传用户：choster

【摘 要】

：

根据活性亚结构拼接原理,以2,2-二氟-1,3-苯并二噁茂为起始原料,合成了9个结构新颖的2,5-取代-1,3,4-噻二唑衍生物(I1～I9),其结构经1H NMR,13C NMR,19F NMR,MS(EI)和元素分析表征,并对化合物的杀菌活性进行了初步测试.结果表明:在100 mg/L浓度下,化合物I-1和I-5对苹果树腐烂病菌(Valsa mali)的抑制活性超过92％,具有进一步研究的价值.

【作 者】

：

王威 黄晓瑛 王列平 郑晓蕊 刘康云 王储备 屈应莲 

【机 构】

：

西安近代化学研究所氟氮化工资源高效开发与利用国家重点实验室,陕西西安 710065;新乡学院能源与燃料研究所,河南新乡 453000

【出 处】

：

合成化学

【发表日期】

：

2021年10期

【关键词】

：

1 3 4-噻二唑 2 2-二氟-1 3-苯并二噁茂 合成 杀菌活性 结构拼合 

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根据活性亚结构拼接原理,以2,2-二氟-1,3-苯并二噁茂为起始原料,合成了9个结构新颖的2,5-取代-1,3,4-噻二唑衍生物(I1～I9),其结构经1H NMR,13C NMR,19F NMR,MS(EI)和元素分析表征,并对化合物的杀菌活性进行了初步测试.结果表明:在100 mg/L浓度下,化合物I-1和I-5对苹果树腐烂病菌(Valsa mali)的抑制活性超过92％,具有进一步研究的价值.

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