【摘 要】
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该研究在茶树转录组测序的基础上,以茶树品种‘舒茶早’为试验材料,采用SMARTTMRACE技术,克隆了茶树褪黑素合成途径中关键限速酶N-乙酰基-5-羟色胺甲基转移酶基因(CsASMT)的c
【机 构】
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徐州工程学院食品（生物）工程学院,徐州工程学院化学化工学院
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该研究在茶树转录组测序的基础上,以茶树品种‘舒茶早’为试验材料,采用SMARTTMRACE技术,克隆了茶树褪黑素合成途径中关键限速酶N-乙酰基-5-羟色胺甲基转移酶基因(CsASMT)的cDNA全长序列。CsASMT基因序列全长1282bp,其中包含1065bp完整开放阅读框(ORF),编码354个氨基酸,预测等电点5.37,蛋白分子量38.98kD。系统进化分析表明,CsASMT与珠美海棠(Maluszumi)ASMT9的亲缘关系最近。将目的基因分别与pET-32a(+)和pMal-c2X载体重组,然后
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