【摘 要】
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在Cu2+存在条件下,利用N-羟乙基-3,3-二甲基-6-硝基吲哚啉螺吡喃分别与乙二胺分子或1,3-丙二胺分子(1,3-diamino-propane,1,3-DAP)发生原位反应,得到了席夫碱配体双-((2-(甲基亚胺甲基)-4-硝基苯酚))阴离子(L1)或2-((3-胺基丙基亚胺)-甲基)-4-硝基苯酚阴离子(L2)的铜配合物[Cu(L1)](1)和[Cu(L2)(1,3-DAP)]NO3 (2).用红外光谱、单晶X射线衍射和粉末X射线衍射对2种配合物进行了相关表征.在降解有机染料分子的过程中,观察到
【机 构】
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南京工业大学化学与分子工程学院,材料化学工程国家重点实验室,南京211816;嘉兴学院生物与化学工程学院,嘉兴314001;嘉兴学院生物与化学工程学院,嘉兴314001;嘉兴市中医医院中心实验室,嘉兴
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在Cu2+存在条件下,利用N-羟乙基-3,3-二甲基-6-硝基吲哚啉螺吡喃分别与乙二胺分子或1,3-丙二胺分子(1,3-diamino-propane,1,3-DAP)发生原位反应,得到了席夫碱配体双-((2-(甲基亚胺甲基)-4-硝基苯酚))阴离子(L1)或2-((3-胺基丙基亚胺)-甲基)-4-硝基苯酚阴离子(L2)的铜配合物[Cu(L1)](1)和[Cu(L2)(1,3-DAP)]NO3 (2).用红外光谱、单晶X射线衍射和粉末X射线衍射对2种配合物进行了相关表征.在降解有机染料分子的过程中,观察到2种配合物具有一定的光催化性能.“,”By virtue of Schiff base ligands bis(2-(methyliminomethyl)-4-nitro-phenol) dianion (L1)/2-((3-amino-propylimino)-methyl)-4-nitro-phenol monoanion (L2) that derived from photochromic molecule 2-(3\',3\'-dimethyl-6-nitrospiro(chromene-2,2\'-indolin)-1 \'-yl)ethanol,two metal-organic complexes[Cu(L1)](1) and[Cu(L2)(1,3-DAP)]NO3(2) have been successfully fabricated through in situ ligand reaction in the presence of Cu2+.These complexes were characterized by IR,single-crystal X-ray diffraction,and powder X-ray diffraction.Additionally,certain photocata-lytic properties of the two complexes for the degradation of organic dye molecules have been observed.CCDC:2053028,1;2104827,2.
其他文献
以3-乙基-1-(2-噻吩基)咪唑鎓(L)和2,2\'-联吡啶(bpy)为配体,合成了一个新的环金属钌配合物[Ru(L)(bpy)2]+(1),并通过NMR和HRMS谱表征了该配合物.用紫外可见吸收光谱实验研究了该配合物对常见金属离子的识别作用,发现在CH3CN/HEPES中,仅Hg2+的加入使配合物溶液的最大吸收峰由546 nm蓝移至448 nm,溶液由紫红色变为黄色.通过吸收光谱及质谱分析,推测Hg2+与配合物1的作用机理可能是Hg2+与硫作用引起Ru—C配位向Ru—S配位模式转化.
石墨氮化碳(g-C3N4)是一种窄带隙的n型半导体材料,具有可见光降解有机污染物能力;凹凸棒土(ATP)具有很强的表面活性和吸附能力,可作为催化剂的载体.我们以g-C3N4和ATP杂化材料(ATP/g-C3N4)为基础,通过简单的化学还原法将纳米Pt颗粒沉积到ATP/g-C3N4表面,随后利用纳米金属Pt颗粒催化苯胺无电聚合,促使聚苯胺(PANI)在ATP/g-C3N4表面或孔道中原位生成,获得ATP/g-C3N4-Pt/PANI复合材料.以阴离子染料甲基橙(MO)为模型体系,考察了复合材料的可见光催化性
以Bi(NO3)3·5H2O、Zn(CH3COO)2·2H2O和NaBr为前驱体,采用简单溶剂热法制备BiOBr/ZnO三维花状微纳米复合材料.采用X射线衍射、扫描电子显微镜、X射线光子能谱、N2吸附-脱附、光致发光和电子顺磁共振等分析技术对其理化性质进行了表征.通过可见光催化降解罗丹明B(RhB)的实验测试了复合材料的光催化性能.结果 表明ZnO含量为5％的BiOBr/ZnO光催化活性最优,RhB降解率在50 min后达到98.3％,其降解速率常数是纯ZnO和BiOBr的6.3倍和3.4倍,并且具有较高
中阶梯光栅因其具有高分辨率、高衍射级次和全谱闪耀等特性,能够实现宽波长范围内的高分辨率全谱直读,常用于天文光谱仪及高端商用光谱仪中.然而,中阶梯光栅的衍射因为级次重叠严重,需要交叉色散形成二维光谱成像于面阵探测器.使用单一成像镜的二维靶面成像很难保证像面像质均匀,进而造成全谱范围内分辨率差异大,特别是边缘波长处分辨率明显降低的问题.为解决这一难题,本文提出了一种结合三反消像散光学系统的折叠型中阶梯光栅光谱仪方案(echelle spectrometer with three-mirror anastigm
利用水热法以十二烷基二甲基溴化铵(DDAB)和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为结构导向剂以及溴源,成功地制备了三维花状Bi2WO6/BiOBr异质结.通过X射线粉末衍射、扫描电镜、透射电镜、紫外可见漫反射光谱、光电流、Nyquist曲线和电子顺磁共振分别对样品的结构、形貌、组成和光电化学性能进行了表征.结果 表明,20～30 nm的BiOBr纳米粒子均匀地附着在Bi2WO6薄片上形成三维花状结构.Bi2WO6/BiOBr与纯Bi2WO6相比,扩展了可见光的响应范围,且提高了催化剂光生电子与空穴的分离效率
由于无线传感网络节点的存储、计算和通信资源有限,传统的无线传感网络密钥管理算法大多偏重于降低节点的运行能耗或提高连通性,而导致网络的抗捕获性能不足.本文针对该问题,提出基于交叠网格模型的强抗捕获性无线传感网络密钥管理方案.首先在现有网格模型的基础之上,通过在网格间增加中间区域划分,建立一种新的交叠网格部署模型,该区域在消除原有网格耦合性的基础上既实现了网格间的交互,又降低了节点存储需求.之后,基于新部署模型提出一种双阶段密钥信息分配算法,在不同阶段为网格区域和中间区域分配不同的密钥空间,每个阶段可根据各子
为提高ZnO催化剂光催化固氮性能,克服其光生电子-空穴复合率高、可见光响应能力差以及易光腐蚀等缺点,本研究采用Cu、C共负载方式对ZnO催化剂进行改性(以下简称CuCZ催化剂).结果 显示,CuCZ-3％(Cu占ZnO质量的3％)催化剂的光催化固氮速率最大,达到4.96 mmol·gcat-1·h-1,为ZnO(0.612 mmol·gcat-1·h-1)的8.10倍、CZnO(C负载ZnO,3.00 mmol·gcat·h-1)的1.65倍.通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显
制备了基于香豆素衍生物的荧光传感器CANQ,其可选择性地识别Zn2+离子.通过NMR、MS、荧光光谱等技术研究了传感器的结构及荧光性能.传感器CANQ对Zn2+离子具有显著的荧光增强响应,且响应速度快、选择性高、生物相容性好,可用于MCF-7细胞中Zn2+离子的成像.“,”Coumarin-derived fluorescence sensor was designed and synthesized to selectively recognize Zn2+ ions.The structure and
以生物相容性的谷胱甘肽(GSH)为封端配体和稳定剂,采用一锅法在水相介质中直接合成了高荧光的Cu-In-Zn-S(CIZS)量子点.系统地研究了反应时间、pH值、前驱体配比等实验参数对合成结果的影响,并采用UV-Vis、荧光光谱、透射电镜、粉末X射线衍射和FT-IR等技术对所得CIZS量子点的光学性质和结构进行了表征.结果 表明,在优化条件下,GSH包覆的CIZS量子点具有优异的光致发光性能、较窄的尺寸分布和较好的生物相容性.同时,CIZS量子点成功用于MDA-MB-231细胞荧光成像,并发出明亮的红色荧