【摘 要】
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目的 探讨舒肝宁注射液联合富马酸丙酚替诺福韦治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床研究.方法 选取2019年1月—2020年1月在南阳市中心医院治疗的112例慢性乙型病毒性肝炎患者,随机
【机 构】
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南阳市中心医院 感染肝病科,河南 南阳 473009;南阳市中医院 儿科,河南 南阳 473000;南阳医专第一附属医院 康复科,河南 南阳 473000;郑州大学第一附属医院 感染肝病科,河南 郑州
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目的 探讨舒肝宁注射液联合富马酸丙酚替诺福韦治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床研究.方法 选取2019年1月—2020年1月在南阳市中心医院治疗的112例慢性乙型病毒性肝炎患者,随机分成对照组(56例)和治疗组(56例).对照组患者口服富马酸丙酚替诺福韦片,1片/次,1次/d.治疗组患者在对照组的基础上iv舒肝宁注射液,20 mL加入5％葡萄糖注射液300 mL,1次/d.两组均治疗21 d.观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者肝功能指标总胆红素(TBIL)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)和总蛋白(TP),淋巴细胞亚群指标CD4+、CD4+/CD8+和不良反应.结果 治疗组临床总有效率为96.43％,明显高于对照组的83.93％(P<0.05).治疗后,两组TBIL、ALT、AST均显著降低,而TP升高(P<0.05);治疗后,治疗组患者TBIL、ALT、AST均低于对照组,而TP指标高于对照组(P<0.05).治疗后,两组CD83、CD86、MHC-DR、CD1a均显著升高(P<0.05);治疗后治疗组外周血树突状细胞水平高于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者CD4+、CD4+/CD8+升高,而CD8+指标降低(P<0.05);治疗后,治疗组淋巴细胞亚群优于对照组(P<0.05).治疗组不良反应总发生率为7.14％,低于对照组17.86％的不良反应发生率(P<0.05).结论 舒肝宁注射液联合富马酸丙酚替诺福韦片治疗慢性乙型病毒性肝炎疗效显著,肝功能改善明显,并能够改善外周血树突状细胞和淋巴细胞亚群功能,增强机体免疫能力.
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