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目的 构建乙肝病毒生物数据库（Bio-HBV Database），针对HBV包膜蛋白序列进行多态性分析。方法 构建Bio-HBV生物数据库获得国际基因序列库中所有完整的包膜蛋白并进行比对，采用信息熵评价序列位点的保守性，结合BLOSUM90评分系统和PAML（phylogenetic analyses by maximum likelihood）软件包寻找选择压力下的异常氨基酸替换模式。结果包膜蛋白中ps35，ps132，s49和s127等氨基酸替换具有高度的统计学意义。此外包膜蛋白内有多个重要区段，直接