【摘 要】
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为探究不同品种羊Toll样受体MyD88通路重要接头分子在其肺组织中转录水平的差异,本研究建立了可用于分析不同品种羊Toll样受体MyD88信号通路接头分子MyD88、AP-1、NF-кB、TR
【机 构】
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贵州大学动物科学学院,贵州省动物疫病与兽医公共卫生重点实验室,贵州省动物疫病预防控制中心
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(31660723),贵州省科技计划项目(黔科合支撑[2018]2271),贵州省科技创新人才团队项目(黔科合人才团队[2015]4016号).
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为探究不同品种羊Toll样受体MyD88通路重要接头分子在其肺组织中转录水平的差异,本研究建立了可用于分析不同品种羊Toll样受体MyD88信号通路接头分子MyD88、AP-1、NF-кB、TRAF6基因的TaqMan荧光定量PCR方法,并对该方法进行特异性、敏感性、重复性及应用性等性能评价。结果显示:建立的Toll样受体MyD 88通路接头分子4个基因的TaqMan探针荧光定量PCR方法具有较强特异性和较高灵敏度,组内重复和组间重复的变异系数均在5%以下,扩增效率均在90%~105%。将该方法初步应用于
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