医疗器械国家重点实验室申报工作实践与思考

来源 :中国药事 | 被引量 : 0次 | 上传用户:ss501love
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的:回顾与总结2018年食品药品监管领域医疗器械国家重点实验室的申报及评定工作,为其他实验室申报国家重点实验室提供借鉴.方法:着力阐述申报资料的准备过程,对评定机构的组成及评定方式进行详细的介绍,深入分析评定指标,并针对重点实验室的建设提出建议.结果 与结论:国家重点实验室的申报工作使得实验室自身的软、硬件实力得以全面展示.由于思想上重视,准备工作做得充分、细致,推动了医疗器械重点实验室在运行管理上与时俱进、不断创新,加强了医疗器械重点实验室的全面建设与管理.经过评定工作的历练,医疗器械重点实验室更加充满活力.
其他文献
与贸易有关的知识产权协议(TRIPS)确立的国际知识产权保护体制和发达国家倡导的药品专利TRIPS-Plus条款的全球推进,限制了发展中国家及最不发达国家对艾滋病药品的获取能力,
目的:采用文献检索的方法对N-乙酰半胱氨酸辅助治疗呼吸道病毒的研究进行汇总分析,评价其有效性与安全性,对现阶段临床辅助治疗新型冠状病毒肺炎提供理论依据和临床证据.方法
围绕新时代监管体制改革后,在基层“大市场”监管格局下,如何稳步提升基层药品检验检测机构“能力”这一核心问题,突出药品检验检测的专业性、技术性、科学性;结合当前基层药
目的:介绍世界卫生组织(WHO)对药品微生物检测实验室的预认证要求,推动我国药品检测质量管理体系的完善和发展.方法:从预认证实验室应遵循的质量管理原则出发,对照我国实验室
ISIS杂志是国际科学史权威杂志,是科学史研究和发展的风向标。本文基于前人对科学史权威杂志ISIS的部分时段计量分析研究的基础,进行拓展和创新,并通过历史比较方法揭示出近年来
目的:对药品、药包材、化妆品抽样及检验工作中发现的问题进行分析研究,旨在为监管部门和检验机构提供参考,规范抽样和检验,提高监管效能和服务水平.方法:通过抽样、样品寄送