【摘 要】
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为观察鼻敏康合剂对变应性鼻炎（allergic rhinitis, AR）大鼠鼻黏膜病理及水通道蛋白1（aquaporin 1,AQP1）表达的影响，采用卵清蛋白（ovalbumin, OVA）致敏法建立SD大鼠AR模型，将造模成功的AR大鼠随机分为模型组、西药组、鼻敏康合剂2.53 g/kg组、鼻敏康合剂5.06 g/kg组和鼻敏康合剂10.12 g/kg组，另设空白组。西药组和鼻敏康合剂各剂量
【基金项目】
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国家自然科学基金（81974580）；
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为观察鼻敏康合剂对变应性鼻炎（allergic rhinitis, AR）大鼠鼻黏膜病理及水通道蛋白1（aquaporin 1,AQP1）表达的影响，采用卵清蛋白（ovalbumin, OVA）致敏法建立SD大鼠AR模型，将造模成功的AR大鼠随机分为模型组、西药组、鼻敏康合剂2.53 g/kg组、鼻敏康合剂5.06 g/kg组和鼻敏康合剂10.12 g/kg组，另设空白组。西药组和鼻敏康合剂各剂量组每天灌胃治疗2次，空白组和模型组给予等量生理盐水，连续14 d。观察各组大鼠行为学改变；H-E染色法观察鼻黏膜病理、嗜酸性粒细胞（eosinophil, EOS）数量；免疫组化、ELISA、qRT-PCR检测AQP1蛋白及mRNA表达。结果显示，与空白组比较，模型组大鼠行为学积分显著升高（P＜0.05）,鼻黏膜组织结构紊乱、重度增生、变性，鼻黏膜EOS数量显著增加（P＜0.05）,AQP1蛋白及mRNA表达水平显著上调（P＜0.05）。与模型组比较，鼻敏康合剂各剂量组大鼠行为学积分显著降低（P＜0.05）,鼻黏膜组织结构相对整齐，EOS数量下降（P＜0.05）,AQP1蛋白及mRNA表达水平下调（P＜0.05）。该研究提示，鼻敏康合剂可通过下调AQP1表达促进鼻黏膜修复，从而对AR大鼠起到治疗作用。
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