论文部分内容阅读
以3-甲基-2-丁烯酸为起始原料,经硅酯化和溴代后,再将(Z)-4-溴-3-甲基-2-丁烯酸硅酯转化成相应内酯,从而经蒸馏分离出其反式异构体(E)-4-溴-3-甲基-2-丁烯酸硅酯,水解后即生成(E)-4-溴-3-甲基-2-丁烯酸,总收率为29%.
（E）-4-溴-3-甲基-2-丁烯酸的合成工艺改进
【摘 要】
：
以3-甲基-2-丁烯酸为起始原料,经硅酯化和溴代后,再将(Z)-4-溴-3-甲基-2-丁烯酸硅酯转化成相应内酯,从而经蒸馏分离出其反式异构体(E)-4-溴-3-甲基-2-丁烯酸硅酯,水解后即生
【机 构】
：
复旦大学
【出 处】
：
中国药物化学杂志
【发表日期】
：
2005年1期
其他文献
题组反应理论是项目反应理论的一个分支,在实际中有广泛的应用.详细介绍了该理论中常见的各种二级计分模型以及估计模型参数所使用的几种方法,总结了各种模型之间的关系,比较
以邻苯二胺为起始原料，经过缩合、氯代、烷基化和取代反应来合成4-[[1-[（4-氟苯基）甲基]-1H-2-苯并咪唑基]氨基]-1-哌啶甲酸乙酯。该合成方法操作简单，总收率达到30．7％。
目的改进抗肿瘤药物卡培他滨的合成工艺.方法经酰化保护的D-核糖与硅醚化的5-氟胞嘧啶反应,生成中间产物2′,3′,5′-O-三苯甲酰-5-氟胞苷(4),后者经皂化、形成酮缩、碘化、
【正】 “尊号”一说,自唐朝始.此后,我国的不少封建帝王都乐于让臣下给他们上尊号,加头衔,以示至尊至贵,政绩卓著.尊号约有两种,一种是生前所上,一种是死后追加.而第一个于
目的以基质金属蛋白酶AP-N为靶点,寻找新的抗癌活性化合物.方法以3-氨基-2-羟基-4-苯基丁酸-亮氨酸(AHPA-Leu)为先导化合物,借助计算机分子结构优化处理进行合理药物设计,合
目的 设计合成endistomin U及其6位甲氧基取代的衍生物并测试其抗肿瘤活性。方法 以吲哚—3—甲醛和色胺或5—甲氧基色胺为原料先缩合，再通过Picter-Spengler反应环合得到四氢
从云南美登木共生放线菌菌株3C的发酵提取物中分离得到两个苯丙素类化合物1和2.通过谱学特征鉴定了化合物的结构,其中,化合物2为新化合物.通过乙酰化反应得到了相应的乙酰化
采用理论计算方法研究了溶剂效应对杂原子NH、O和Se取代的2,1,3-苯并噻二唑衍生物电子性质和光谱性质的影响.结果表明,考虑溶剂效应后,NH取代对母体分子的电子性质和光谱性质
我科1988-07～2002-06共收治外伤性硬膜下积液患者73例,占同期脑外伤患者总数(2 580)的2.83%.现将诊断治疗体会总结如下.
Ambrisentan是由美国Myogen公司开发的一种内皮素受体拮抗剂（ERA）。2006年11月17目美国Gilead Science公司收购Myogen作为子公司，并获得ambrisentan的所有权。该药物于2007年6月