【摘 要】
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目的 制备N-端保守部分多条带抗原（MB）,克隆并在大肠埃希菌中表达其基因,并鉴定重组MB的抗原性。方法 分析14个不同血清型解脲脲支原体（Uu）的基因排列,根据大肠埃希菌偏爱密码子,
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目的 制备N-端保守部分多条带抗原（MB）,克隆并在大肠埃希菌中表达其基因,并鉴定重组MB的抗原性。方法 分析14个不同血清型解脲脲支原体（Uu）的基因排列,根据大肠埃希菌偏爱密码子,优化、设计合成DNA序列编码的氨基酸保守序列,合成的基因克隆到表达质粒,重组蛋白诱导和亲和层析纯化。结果 通过对Uu14个血清型MB抗原氮端的氨基酸序列的分析、比对,根据大肠埃希菌的偏好密码子优化、设计并合成碱基序列,目的 基因片段与pET-41a构建重组质粒并转化大肠埃希菌后,IPTG诱导表达,SDS-PAGE分析,得到了
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