中国人群脂联素+45位点基因单核苷酸多态性与缺血性脑卒中易感性的Meta分析

来源 :卒中与神经疾病 | 被引量 : 0次 | 上传用户:lyh555
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的通过Meta分析评估中国人脂联素基因+45T>G单核苷酸多态性(SNP)与缺血性脑卒中易感性的关系。方法计算机检索Pubmed、Cochrane、中国期刊全文数据库(CNKI)及万方数据库中关于中国人群脂联素基因+45T>G SNP与缺血性脑卒中的相关性研究,对符合纳入标准的文献采用Rev Man5.2软件进行分析。结果共纳入6篇文献,1604例患者。分析显示如下遗传模型中的差异明显,即等位基因模型(G VS.T):OR=1.34,95%CI(1.04,2.72);共显性模型(GG VS.TT):OR=1.71,95%CI(1.27,2.30);隐性模型(GG VS.F+TT):OR=1.82,95%CI(1.18,2.82);显性模型(TG+GGVS.TT):OR=1.22,95%CI(1.05,1.42)。结论中国人群脂联素基因+45T>G SNP与缺血性脑卒中易感性相关,G等位基因可能为缺血性脑卒中的危险因素。 Objective To evaluate the relationship between Chinese adiponectin + 45T> G single nucleotide polymorphism (SNP) and susceptibility to ischemic stroke by Meta-analysis. Methods We searched Pubmed, Cochrane, Chinese Journal Full-text Database (CNKI) and Wanfang database for the correlation between adiponectin + 45T> G SNP and ischemic stroke in Chinese population. We used Rev Man5.2 software for analysis. Results A total of 6 articles were included and 1604 patients were included. Analysis showed that the following significant differences in the genetic model, that allele model (G VS.T): OR = 1.34,95% CI (1.04,2.72); co-dominant model (GG VS.TT): OR = 1.71, 95% CI (1.18,2.82); the dominant model (TG + GGVS.TT): OR = 1.22, 95 % CI (1.05, 1.42). Conclusion The Chinese population of adiponectin + 45T> G SNP is associated with susceptibility to ischemic stroke. The G allele may be a risk factor for ischemic stroke.
其他文献
该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生、测量监控等方面人手,介绍了S226海滨大桥
期刊
电能表现场运行过程中,采样线束焊点脱落和断线故障时有发生,导致电能表异常计量,给电力用户和电网公司造成影响.本文建立了电压和电流采样线断线故障模型,对该故障造成计量
目的 观察星瑙灵对高血压病患者血压波动性的影响.方法 选择本院神经内科门诊病例52例,随机分为2组.联合用药组(26例)常规给予卡托普利基础治疗后加用星瑙灵治疗,卡托普利组(
人们相互之间的交流互动对于双方的和谐相处是非常重要的,这也是个人间的常用的情感交流方式.高校思政辅导员对于大学生成长而言拥有着非常关键的作用,因此,要想更好的引导和
该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生、测量监控等方面人手,介绍了S226海滨大桥
目的通过病例及相关文献复习本探讨舞蹈病-棘状红细胞增多症的临床表现、细胞学特点、治疗方法。方法回顾性分析湖北医药学院附属太和医院收治的1例舞蹈病-棘状红细胞增多症
期刊
@@
海外工程项目受当地宗教信仰、文化差异、政策法规的不同,与国内项目的 HSE管理及体系运行相比存在一定的差异.因此,在工程项目开始之前,需要充分了解当地HSE管理体系的要求
Hallervordren-Spatz病(Hallervorden Spatz disease,HSD)又称苍白球黑质色素变性病,是一种罕见的常染色体隐性遗传病,是由于铁代谢障碍导致Fe3+在苍白球、黑质、红核等部位
期刊
@@
2010年11月,全球超级计算机TOP500排行榜正式公布,来自我国国家天津计算中心的天河一号A获得冠军,TOP500榜单再次被刷新.TOP500每年公布两次,通过测试来评出全球最强的500套